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澳大利亞CSL Behring    
杰特貝林和我們的母公司即CSL 有限公司，始終秉承在生物治療領域不斷創新的傳統。
杰特貝林公司的歷史可追溯到1904 年Behringwerke 公司成立，創始人是第一位諾貝爾醫學獎的獲得者埃米爾·馮·貝林博士（Emil von Behring）。1916 年，我們的母公司即CSL有限公司成立了，負責為澳大利亞提供疫苗。在20 世紀，多家世界一流公司不斷合并最終形成了杰特貝林公司 （CSL Behring）。我們專業從事血漿治療的歷史已有60 多年，旨在提高出血性病癥、免疫缺陷以及遺傳性肺氣腫患者的生活質量。

我們的生命挽救治療方法可用于預防新生嬰兒、心臟手術、器官移植時出現的血源性疾病， 以及休克、燒傷的治療。一個多世紀以來，杰特貝林公司一直致力于研究各種挽救生命的生物療法。

1901 埃米爾·馮·貝林獲得第一次諾貝爾醫學獎
德國醫生埃米爾·馮·貝林博士憑借其在血清治療方法領域的研究獲得了世界上的首個諾貝爾醫學獎。馮·貝林博士開拓性的研究工作帶來了現代免疫方法，使白喉病在全球范圍內得以根除。
1904 埃米爾·馮·貝林博士建立了Behringwerke 公司
埃米爾·馮·貝林博士創辦了Behringwerke 公司，致力于生產用于治療傳染病的血清和疫苗。
1913 抗感染藥物
Behringwerke 公司拓展業務，開始生產氣性壞疽抗血清和霍亂菌苗。
1940 WWII：美國軍方最大的人血白蛋白供應商
Armour 成為美國軍方在二戰期間最大的人血白蛋白供應商。
1946 在歐洲第一次實現人類血漿分離
Behringwerke 是歐洲第一個開始以工業規模從人血漿中分餾血漿蛋白的公司。
1949 成立ZLB
Zentrallaboratorium Blutspendedienst （ZLB）成立于伯爾尼，是瑞士紅十字會的一個部門，在瑞士召開了第一次獻血者會議。
1951 ZLB 被 要求供應血液產品
ZLB 接到瑞士政府的一項委托命令，要求通過瑞士紅十字輸血服務機構供應血液產品。
1954 第一個經過巴氏消毒法處理的血漿蛋白溶液
ZLB 是世界上第一家經過巴氏消毒法處理血漿蛋白溶液的生產商。
1955 Behringwerke 研究人員發現了Alpha-1
Behringwerke 研究人員首次發現、提純并檢定出Alpha1-抗胰蛋白酶，這是一種蛋白酶抑制因子。
1962 公布了新的分離工藝
ZLB 的 Kistler 和Nitschmann 發明了一種新的血漿分離方法，能夠顯著提高從人血漿中分離出的高質量蛋白的產量。
1970 日本的第一個IVIg
推出了Gamma-Venin?，這是日本的第一種IVIg 產品。
1979 推出了第一種經過提純的IVIg
ZLB 聯合瑞士Sandoz AG 推出了Sandoglobulin?，這是世界上第一種用于靜脈注射的提純免疫球蛋白產品。
1981 世界上第一種巴氏消毒把處理的VIII 因子
Haemate?人血漿凝血因子VIII/血管性血友病因子復方藥物首次在歐洲開始銷售，用于治療A 型血友病患者。這是世界上第一種巴氏消毒處理的VIII 凝血因子。
1984 第一個在美國通過審核的IVIg 產品
ZLB 的多價免疫球蛋白是第一個在美國通過審核的IVIg 產品。
1986 Humate-P?在美國通過審核
美國食品及藥物管理局批準Humate-P?人類凝血因子VIII/血管性血友病因子復方藥物，用于預防和控制A 型血友病患者的出血事故。
1988 日本的第一種纖維蛋白膠
推出Beriplast? P，這是日本的第一種纖維蛋白膠產品。
1990 推出Monoclate?-P
Monoclate?-P 是第二代Monoclate 因子VIII，它采用了單克隆抗體技術，在殺滅病毒的工藝中增加了巴氏消毒法。
1993 Helixate?在美國通過審核
美國食品及藥物管理局批準Helixate? 基因重組凝血因子VIII 用于治療A 型血友病患者。
1996 推出世界上第一種抗-D 免疫球蛋白
推出Rhophylac?，這是世界上第一種抗-D 免疫球蛋白，用于預防嬰兒因Rh 因子不相容所導致的溶血疾病。
1998 價值5000 萬歐元的現代化工廠
規模巨大、價值5000 萬歐元的項目落成，提高了德國馬爾堡生產設施的現代化。
1999 美國的第一種血管性血友病因子
美國食品及藥物管理局批準Humate-P?人類凝血因子VIII/血管性血友病因子復方藥物，用于治療血管性血友病，這是一種最為常見的遺傳性出血病癥。
2000 重組因子VIII 的新配方
用于治療A 型血友病的Helixate? FS/ Helixate? NexGen 重組凝血因子VIII 與蔗糖配方。通過美國食品及藥物管理局的美國地區使用許可；通過EMEA 許可，可在15 個國家使用。
2000 成立ZLB Bioplasma
CSL 收購了瑞士紅十字會的ZLB 輸血服務機構，成立了ZLB Bioplasma，總部設在伯爾尼。
2000 Gettin’ in the Game
公司啟動了Gettin’ in the Game 計劃，這是一個旨在向出血病兒童患者推廣身體鍛煉價值的本地組織。
2001 成立了ZLB 血漿服務機構
CSL 收購了Nabi 血漿采集中心（美國）運營的47 個血漿采集中心和實驗室，成立了ZLB 血漿服務機構。
2001 世界上最大的血漿采集商業機構
Aventis Behring 從Serologicals 收購了42 個血漿采集中心，組成世界上最大的血漿采集商業機構。
2001 成立基金會
公司成立了一個基金會，旨在促進研究和改善患者的健康狀況——這是唯一一個非盈利性專業基金會，專門從事慈善、科學與教育事業，為出血病患者謀求福利。
2002 Junior National Championships
公司聯合國家血友病基金會啟動了Junior National Championships 計劃，旨在向出血病兒童患者推廣身體鍛煉的價值。
2003 在美國推出了Carimune? NF
公司開始銷售Carimune? NF，這是美國市場上第一種經過納米過濾處理的人類正常免疫球蛋白，用于靜脈（IV）給藥。
2003 Zemaira?在美國通過審核
美國食品及藥物管理局批準Zemaira?人類alpha1-蛋白酶抑制因子，用于患有alpha1-蛋白酶抑制因子缺乏和臨床肺氣腫病癥的患者。
2003 啟動擔保計劃
擔保計劃是為了確保依賴我們的重組和血源治療方法的患者能夠繼續接受這些重要的治療——即使這些患者已無法享受第三方私有健康保險。
2004 ZLB 成立ZLB Behring（貝林）公司
CSL 完成了對Aventis Behring（貝林）的收購，通過與ZLB Bioplasma 的組合成立了ZLB Behring（貝林）公司。
2004 Mononine?通過EMEA 的批準
EMEA 批準Mononine?人類凝血因子IX 濃縮液用于治療接受手術、存在外傷或者出現嚴重自發性出血癥狀的B 型血友病患者。該公司首次開始銷售批準用于此類病癥治療方法的因子IX 產品。
2004 Rhophylac? 在美國通過審核
ZLB 的Rhophylac?人抗-D 免疫球蛋白已通過美國食品及藥物管理局的審核。
2005 推出Mix2Vial?
ZLB Behring 推出Mix2Vial? 交替傳輸設備，這是一種重組產品的新方法。
2006 破土動工：先進的 Ig 工廠
ZLB Behring 設立在瑞士伯爾尼的免疫球蛋白新廠開始施工。
2006 Vivaglobin? 在英國通過審核
Vivaglobin?已在英國獲得許可，可用于需要替換抗體的原發性免疫缺陷患者。
2006 先進的工廠通過了美國食品及藥物管理局的許可
伊利諾斯州坎卡基高度自動化的廠房已通過批準，可提高Zemaira?的產量。.
2006 Vivaglobin?是在美國的第一種SCIg 產品
美國食品及藥物管理局（FDA）通過了Vivaglobin?人類正常免疫球蛋白的銷售許可，可用于皮下給藥。Vivaglobin 是第一種通過美國食品及藥物管理局批準的皮下免疫球蛋白（SCIg）治療藥物。
2006 Humate-P?用量降低50%
Humate-P?人類凝血因子VIII/血管性血友病因子復方藥物的稀釋液更少——各種化驗用量均可減少50%，縮短了注射時間，存放空間要求更低。
2006 ZLB Behring 收購了CytoGam?
CytoGam? 是一種包含濃縮抗體的IVIg 產品，可用于對抗細胞巨化病毒，這種病毒是實質器官移植中出現致命感染最常見的原因。
2006 加拿大地區可提供兩種Ig 配方
Sandoglobulin? NF 液態IVIg 和Vivaglobin?皮下Ig 通過審核之后，ZLB Behring 成為加拿大唯一一家可為原發性免疫缺陷患者提供兩種免疫球蛋白配方的公司。
2007 ZLB Behring 公司更名為杰特貝林
為了與我們的全球品牌保持一致，我們采用了杰特貝林 這個名稱。公司名稱雖然改變，但我們的宗旨始終如一。

杰特貝林 將繼續秉承在患者治療領域不斷創新的傳統。
　
Biotherapies for Life
CSL Behring is a global leader in the plasma protein biotherapeutics industry. We research, develop, manufacture and market biotherapies that are used to treat serious and rare conditions. Users of our therapies rely on them for their quality of life and, in many cases, for life itself.
Our commitment to saving lives and improving the quality of life for people with serious and rare conditions is evident in everything we do. Whether we are manufacturing and marketing s